Jardiance

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

empagliflozin

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

A10BK03

INN (Internationale Bezeichnung):

empagliflozin

Therapiegruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Anwendungsgebiete:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 a 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2014-05-22

Gebrauchsinformation

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JARDIANCE 10 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
JARDIANCE 25 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
empagliflozín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jardiance a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Jardiance
3.
Ako užívať Jardiance
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jardiance
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JARDIANCE A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE JARDIANCE
Jardiance obsahuje liečivo empagliflozín.
Jardiance je členom skupiny liekov nazývaných inhibítory
kotransportéra pre sodík a glukózu 2
(SGLT2).
NA ČO SA JARDIANCE POUŽÍVA
CUKROVKA 2. TYPU

Jardiance sa používa na liečbu cukrovky 2. typu u dospelých a
detí vo veku 10 rokov a starších,
ktorých nie je možné kontrolovať samotnou diétou alebo pohybovou
aktivitou.

Jardiance sa môže u pacientov, ktorí nie sú schopní znášať
metformín (ďalšie liečivo na
cukrovku), používať bez iných liekov.

Jardiance sa môže užívať aj s inými liekmi na liečbu cukrovky.
Môžu to byť lieky, ktoré sa
užívajú ústami, alebo ktoré sa podávajú injekčne, ako
napríklad inzulín.
Jardiance účinkuje tak, že vo vašich obli
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 154,3 mg
bezvodej laktózy.
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 25 mg empagliflozínu.
_Pomocné látky so známym účinkom_
Každá tableta obsahuje monohydrát laktózy, čo zodpovedá 107,4 mg
bezvodej laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Jardiance 10 mg filmom obalené tablety
Okrúhla bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta so šikmými
hranami s vyrazeným „S10“ na
jednej strane a logom Boehringer Ingelheim na druhej strane (priemer
tablety: 9,1 mm).
Jardiance 25 mg filmom obalené tablety
Oválna bledožltá bikonvexná filmom obalená tableta s vyrazeným
„S25“ na jednej strane a logom
Boehringer Ingelheim na druhej strane (dĺžka tablety: 11,1 mm,
šírka tablety: 5,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Diabetes mellitus 2. typu
Jardiance je indikovaný dospelým a deťom vo veku 10 rokov a viac na
liečbu nedostatočne
kontrolovaného diabetu mellitus 2. typu ako doplnok k diéte a
pohybovej aktivite
-
ako monoterapia, ak sa metformín považuje z dôvodu
neznášanlivosti za nevhodný
-
ako prídavná liečba k iným liekom na liečbu diabetes
Výsledky štúdie týkajúce sa kombinácií terapií, účinkov na
kontrolu glykémie, kardiovaskulárnych
a renálnych príhod, ako aj skúmaných populácií, pozri časti
4.4, 4.5 a 5.1.
Srdcové zlyhávanie
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých so symptomatickým
chronickým srdcovým zlyhávaním.
3
Chronická choroba obličiek
Jardiance je indikovaný na liečbu dospelých s chronickou chorobou
obličiek.
4.2
DÁVKOVANIE A S
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-08-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen