Ivabradine JensonR

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2018

Aktiva substanser:

ivabradiinvesinikkloriid

Tillgänglig från:

JensonR+ Limited

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Südame teraapia

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2016-11-11

Bipacksedel

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt