Ivabradine JensonR

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradiinvesinikkloriid

Dostupné s:

JensonR+ Limited

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Südame teraapia

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2016-11-11

Informace pro uživatele

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-02-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-12-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-12-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů