Ivabradine JensonR

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ivabradiinvesinikkloriid

Disponible depuis:

JensonR+ Limited

Code ATC:

C01EB17

DCI (Dénomination commune internationale):

ivabradine

Groupe thérapeutique:

Südame teraapia

Domaine thérapeutique:

Angina Pectoris; Heart Failure

indications thérapeutiques:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2016-11-11

Notice patient

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-12-2018
Notice patient Notice patient danois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-12-2018
Notice patient Notice patient grec 20-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-12-2018
Notice patient Notice patient français 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-12-2018
Notice patient Notice patient italien 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-12-2018
Notice patient Notice patient letton 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-12-2018
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2018
Notice patient Notice patient croate 20-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents