Ivabradine JensonR

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

ivabradiinvesinikkloriid

Предлага се от:

JensonR+ Limited

АТС код:

C01EB17

INN (Международно Name):

ivabradine

Терапевтична група:

Südame teraapia

Терапевтична област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтични показания:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2016-11-11

Листовка

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 20-12-2018
Листовка Листовка испански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-12-2018
Листовка Листовка чешки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-12-2018
Листовка Листовка датски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-12-2018
Листовка Листовка немски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-12-2018
Листовка Листовка гръцки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-12-2018
Листовка Листовка английски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 20-12-2018
Листовка Листовка френски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-12-2018
Листовка Листовка италиански 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 20-12-2018
Листовка Листовка латвийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 20-12-2018
Листовка Листовка литовски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-12-2018
Листовка Листовка унгарски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-12-2018
Листовка Листовка малтийски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-02-2017
Листовка Листовка нидерландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 20-12-2018
Листовка Листовка полски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-12-2018
Листовка Листовка португалски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-02-2017
Листовка Листовка румънски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-12-2018
Листовка Листовка словашки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-12-2018
Листовка Листовка словенски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 20-12-2018
Листовка Листовка фински 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-12-2018
Листовка Листовка шведски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-12-2018
Листовка Листовка норвежки 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-12-2018
Листовка Листовка исландски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-12-2018
Листовка Листовка хърватски 20-12-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-12-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 20-12-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите