Ivabradine JensonR

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2018

Principio attivo:

ivabradiinvesinikkloriid

Commercializzato da:

JensonR+ Limited

Codice ATC:

C01EB17

INN (Nome Internazionale):

ivabradine

Gruppo terapeutico:

Südame teraapia

Area terapeutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicazioni terapeutiche:

Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi koronaararterite haiguse täiskasvanutel normaalse sinusurma ja südame löögisagedusega ≥ 70 löögi minutis. Ivabradiin on näidustatud: - täiskasvanutel ei talu või kellel beetablokaatorite - või koos beetablokaatoritega patsientidel, optimaalne beetablokaatoriga annuse kasutamise vastunäidustuse. Ravi kroonilise südamepuudulikkuse ivabradiin on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse NYHA II – IV klassi, patsientidel siinusrütm ja kelle pulsisagedus on üle 75 löögi minutis, sealhulgas beetablokaatoriga ravi koos või Kuna beetablokaatoriga ravi on vastunäidustatud või mittetalutav.

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2016-11-11

Foglio illustrativo

                                31
B.
PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
IVABRADINE JENSONR 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Ivabradiin (
_ivabradinum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Ivabradine JensonR ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ivabradine JensonR’i kasutamist
3.
Kuidas Ivabradine JensonR’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ivabradine JensonR’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IVABRADINE JENSONR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ivabradine JensonR (ivabradiin) on südameravim, mida kasutatakse:
-
Sümptomaatilise stabiilse stenokardia (põhjustab rindkere valu)
raviks täiskasvanutel, kelle
südame löögisagedus on 70 lööki minutis või rohkem. Seda
kasutatakse täiskasvanud
patsientidel, kes ei talu või ei saa võtta südameravimeid, mida
nimetatakse beetablokaatoriteks.
Seda kasutatakse ka kombinatsioonis beetablokaatoritega neil
täiskasvanud patsientidel, kellel
beetablokaatorite kasutamisega ei saada vererõhku kontrolli alla.
-
Kroonilise südamepuudulikkuse raviks täiskasvanud patsientidel,
kelle südame löögisagedus on
75 lööki minutis või rohkem. Seda kasutatakse kombinatsioonis
standardraviga, sealhulgas
beetablokaatoritega või juhul kui beetablokaatorid on
vastunäidustatud või esineb nende
talumatus.
Teave stabiilse stenokardia kohta (sageli nimetatakse ka
rinnaangiiniks)
Stabiilne stenokardia on südamehaigus, mis tekib juhul, kui
südamelihas ei saa piisavalt h
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 36,73 mg laktoosi
(veevaba).
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,5 mg ivabradiini
(vesinikkloriidina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 55,09 mg laktoosi
(veevaba).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Ivabradine JensonR 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ovaalsed poolitusjoonega kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 7,9 mm × 4,15 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „Ι
5” ja teisel küljel „M”.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ivabradine JensonR 7,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosad ümmargused kaldservaga ja poolitusjoonega kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega
tabletid, mille läbimõõt on ligikaudu 6,65 mm ning mille ühel
küljel on pimetrükk „Ι 7” ja teisel küljel
„M”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise stabiilse stenokardia sümptomaatiline ravi.
Ivabradiin on näidustatud kroonilise stabiilse stenokardia
sümptomaatiliseks raviks koronaarhaigusega
normaalse siinusrütmiga täiskasvanutel, kelle südame löögisagedus
on ≥ 70 lööki minutis.
Ivabradiin on näidustatud:
-
täiskasvanutele beetablokaatorite talumatuse või vastunäidustuse
korral;
-
kombinatsioonis beetablokaatoritega patsientidel, kellel
beetablokaatorite optimaalse annuse
kasutamine ei ole tulemusi andnud.
Kroonilise südamepuudulikkuse ravi.
Ivabradiin on näidustatud NYHA 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-02-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti