Azelastine OmniVision 0,5 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

azelastine omnivision 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning

omnivision gmbh - azelastinhydroklorid - Ögondroppar, lösning - 0,5 mg/ml - azelastinhydroklorid 0,5 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - azelastin

Dortimvision 20 mg/ml + 5 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dortimvision 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

omnivision gmbh - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 20 mg/ml + 5 mg/ml - mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans - kombinationer

Adakveo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Oxbryta Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oxbryta

pfizer europe ma eeig  - voxelotor - anemia; anemia, hemolytic; anemia, sickle cell - other hematological agents - oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (scd) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.

Rebetol Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rebetol

merck sharp and dohme b.v - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) hos vuxna. rebetol är indicerat i kombination med andra läkemedel för behandling av kronisk hepatit c (chc) för pediatriska patienter (barn 3 år och äldre) och ungdomar) inte tidigare behandlats och utan lever decompensation.

Tepadina Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - tiotepa - hematopoietisk stamcellstransplantation - antineoplastiska medel - i kombination med annan kemoterapi läkemedel:med eller utan total body irradiation (tbi), luftkonditionering behandling före allogen eller autolog hematopoetisk stamfader cell transplantation (hpct) i hematologiska sjukdomar hos vuxna och pediatriska patienter, när högdos kemoterapi med hpct stöd är lämpligt för behandling av solida tumörer hos vuxna och pediatriska patienter. det föreslås att tepadina måste förskrivas av läkare upplevt i luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation.

Equilis Prequenza Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - equine influenza virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - ekvint influensavirus - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot hästinfluensa för att minska kliniska tecken och virusutskiljning efter infektion.

Equilis Prequenza Te Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - equine influenza-virusstammar: a / equine-2 / sydafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoxoid - ekvint influensavirus + clostridium - hästar - aktiv immunisering av hästar från sex månaders ålder mot häst influensa för att reducera kliniska tecken och virus utsöndras i urinen efter infektion, och aktiv vaccinering mot stelkramp för att förhindra dödlighet.

Equilis West Nile Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - inaktiverad chimerisk flavivirusstam yf-wn - immunologiska - hästar - aktiv immunisering av hästar mot west nile virus (wnv) för att reducera kliniska tecken på sjukdom och skador i hjärnan och för att minska viremi. immunitetens början: 2 veckor efter primärvaccinationen av två injektioner. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Siklos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxikarbamid - anemi, sickle cell - antineoplastiska medel - siklos är indicerat för förebyggande av återkommande smärtsamma vaso-ocklusiv kriser, inklusive acute chest syndrome hos pediatriska och vuxna patienter som lider av symtomatisk sickle-cell syndrom.