Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-04-2023

Aktiva substanser:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Tillgänglig från:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kod:

C09DA04

INN (International namn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Produktsammanfattning:

Revision: 34

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2007-01-18

Bipacksedel

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-04-2023