Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-04-2023

Aktiv ingrediens:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis groupe 

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2007-01-18

Informasjon til brukeren

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-04-2023