Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Prieinama:

sanofi-aventis groupe 

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Gydymo sritis:

Hipertenzija

Terapinės indikacijos:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Produkto santrauka:

Revision: 34

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2007-01-18

Pakuotės lapelis

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-09-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-04-2023