Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Verfügbar ab:

sanofi-aventis groupe 

ATC-Code:

C09DA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2007-01-18

Gebrauchsinformation

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-09-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-04-2023