Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Ирбесартан, hidroklorotiazid

Disponible depuis:

sanofi-aventis groupe 

Code ATC:

C09DA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Liječenje esencijalne hipertenzije. Ova kombinacija fiksne doze je indicirana kod odraslih pacijenata čiji krvni tlak nije adekvatno kontroliran samo irbesartanom ili hidroklorotiazidom.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2007-01-18

Notice patient

                                111
B. UPUTA O LIJEKU
112
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETE
irbesartan/hidroklorotiazid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
▪
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
▪
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
▪
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
▪
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
3.
Kako uzimati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinacija dvije djelatne
tvari, irbesartana i
hidroklorotiazida.
Irbesartan pripada skupini lijekova koji se zovu antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koju stvara tijelo i koja se veže na receptore u krvnim žilama
te uzrokuje njihovo sužavanje. To
dovodi do povišenja krvnog tlaka. Irbesartan sprječava vezanje
angiotenzina II na te receptore,
uzrokujući opuštanje krvnih žila i sniženje krvnog tlaka.
Hidroklorotiazid pripada skupini lijekova (nazvanoj tiazidski
diuretici) koji povećavaju izlučivanje
mokraće i tako snižavaju krvni tlak.
Dvije djelatne tvari lijeka Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
zajedno snažnije djeluju na sniženje
krvnog tlaka nego kad se daju pojedinačno.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA SE PRIMJENJUJE ZA LIJEČENJE
VISOKOG KRVNOG TLAKA kad
liječenje samo 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 150 mg irbesartana i 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Jedna tableta sadrži 26,65 mg laktoze (u obliku laktoze hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Bikonveksna, ovalna tableta boje breskve s utisnutom oznakom srca na
jednoj i brojem 2775 na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje esencijalne hipertenzije.
Ova fiksna kombinacija doze indicirana je za liječenje odraslih
bolesnika čiji se krvni tlak ne može na
odgovarajući način kontrolirati samo irbesartanom ili samo
hidroklorotiazidom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može uzimati jedanput na
dan, s hranom ili bez nje.
Preporučljivo je titriranje doze pojedinačnih sastojaka (tj.
irbesartana i hidroklorotiazida).
Kad je klinički primjereno, može se razmotriti izravni prijelaz s
monoterapije na fiksnu kombinaciju:
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati samo
hidroklorotiazidom ili irbesartanom
u dozi od 150 mg;
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg može se
propisati bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati irbesartanom
u dozi od 300 mg ili lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.
▪
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg može se propisati
bolesnicima čiji se
krvni tlak ne može na odgovarajući način kontrolirati lijekom
Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva 300 mg/12,5 mg.
Ne preporučuju se doze veće od 300 mg irbesartana/25 mg
hidroklorotiazida jedanput na dan. Kada je
potrebno, Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se može
primjenjivati s drugim antihipertenzivnim
lijekom (vid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2013
Notice patient Notice patient danois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2013
Notice patient Notice patient grec 13-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2013
Notice patient Notice patient français 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2013
Notice patient Notice patient italien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2013
Notice patient Notice patient letton 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 13-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 13-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 13-04-2023