Irbesartan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-09-2023

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapiområde:

Háþrýstingur

Terapeutiska indikationer:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2009-10-30

Bipacksedel

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.GEYMIÐ FYLGISEÐILINN. NAUÐSYNLEGT GETUR VERIÐ AÐ
LESA HANN SÍÐAR.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er efni
sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Teva hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að
það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Irbesartan Teva
hægir á skerðingu á nýrnastarfsemi hjá
sjúklingum með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Teva er notað handa fullorðnum sjúklingum

til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)

til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN TEVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN TEVA:

Ef þú ert með
OFNÆMI
fyrir irbesa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7464“.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7465“.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7466“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Teva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af irbesartan
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
3
Hjá þe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-11-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-09-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt