Irbesartan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
05-09-2023

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Gydymo sritis:

Háþrýstingur

Terapinės indikacijos:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2009-10-30

Pakuotės lapelis

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.GEYMIÐ FYLGISEÐILINN. NAUÐSYNLEGT GETUR VERIÐ AÐ
LESA HANN SÍÐAR.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er efni
sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Teva hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að
það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Irbesartan Teva
hægir á skerðingu á nýrnastarfsemi hjá
sjúklingum með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Teva er notað handa fullorðnum sjúklingum

til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)

til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN TEVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN TEVA:

Ef þú ert með
OFNÆMI
fyrir irbesa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7464“.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7465“.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7466“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Teva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af irbesartan
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
3
Hjá þe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-11-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją