Irbesartan Teva

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

irbesartan

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

C09CA04

ИНН (Международная Имя):

irbesartan

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2009-10-30

тонкая брошюра

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.GEYMIÐ FYLGISEÐILINN. NAUÐSYNLEGT GETUR VERIÐ AÐ
LESA HANN SÍÐAR.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er efni
sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Teva hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að
það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Irbesartan Teva
hægir á skerðingu á nýrnastarfsemi hjá
sjúklingum með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Teva er notað handa fullorðnum sjúklingum

til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)

til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN TEVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN TEVA:

Ef þú ert með
OFNÆMI
fyrir irbesa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7464“.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7465“.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7466“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Teva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af irbesartan
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
3
Hjá þe
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 05-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-11-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 05-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 05-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 05-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов