Irbesartan Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

irbesartan

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

C09CA04

INN (Mezinárodní Name):

irbesartan

Terapeutické skupiny:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Terapeutické oblasti:

Háþrýstingur

Terapeutické indikace:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Meðferð nýrnasjúkdóm í sjúklinga með blóðþrýsting og tegund 2 sykursýki sem hluti af blóðþrýstingslækkandi lyf meðferð.

Přehled produktů:

Revision: 16

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2009-10-30

Informace pro uživatele

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
IRBESARTAN TEVA 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
Irbesartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.GEYMIÐ FYLGISEÐILINN. NAUÐSYNLEGT GETUR VERIÐ AÐ
LESA HANN SÍÐAR.

Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.

Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.

Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Irbesartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Irbesartan Teva
3.
Hvernig nota á Irbesartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Irbesartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IRBESARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Irbesartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem þekktur er sem
angíótensín-II blokki. Angíótensín-II er efni
sem framleitt er í líkamanum, það binst viðtökum í æðum og
veldur þrengingu þeirra. Þetta leiðir til
hækkunar á blóðþrýstingi. Irbesartan Teva hindrar bindingu
angíótensín-II við þessa viðtaka þannig að
það slaknar á æðum og blóðþrýstingur lækkar. Irbesartan Teva
hægir á skerðingu á nýrnastarfsemi hjá
sjúklingum með háan blóðþrýsting og sykursýki af gerð 2.
Irbesartan Teva er notað handa fullorðnum sjúklingum

til meðferðar á of háum blóðþrýstingi (
_háþrýstingi_
)

til að hlífa nýrum hjá sjúklingum með háþrýsting, sykursýki
af gerð 2 og þegar niðurstöður
rannsókna gefa vísbendingu um skerta nýrnastarfsemi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA IRBESARTAN TEVA
EKKI MÁ NOTA IRBESARTAN TEVA:

Ef þú ert með
OFNÆMI
fyrir irbesa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af irbesartani.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 300 mg af irbesartani.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Irbesartan Teva 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7464“.
Irbesartan Teva 150 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7465“.
Irbesartan Teva 300 mg filmuhúðaðar töflur.
Hvít eða beinhvít, hylkislaga filmuhúðuð tafla. Önnur hlið
töflunnar er greypt með númerinu „93“.
Hin hliðin er greypt með númerinu „7466“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Irbesartan Teva er ætlað sem meðferð hjá fullorðnum við
háþrýstingi.
Það er líka ætlað sem meðferð við nýrnasjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum með háþrýsting og
sykursýki af gerð 2 sem hluti lyfjagjafar við háþrýstingi (sjá
kafla 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Venjulegur upphafs- og viðhaldsskammtur sem mælt er með er 150 mg
einu sinni á sólarhring, tekinn
með eða án matar. Með því að gefa 150 mg skammt af irbesartan
einu sinni á sólarhring næst betri
sólarhringsstjórn á blóðþrýstingi en með 75 mg skammti. Þó
skal hafa í huga að gefa má sjúklingum
sem eru í blóðskilun og þeim sem eru eldri en 75 ára 75 mg
upphafsskammt.
3
Hjá þe
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-11-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 05-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 05-09-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů