Intrinsa

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-06-2012

Aktiva substanser:

Testosteron

Tillgänglig från:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-kod:

G03BA03

INN (International namn):

testosterone

Terapeutisk grupp:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Terapiområde:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapeutiska indikationer:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2006-07-28

Bipacksedel

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-06-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-06-2012
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-06-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-06-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik