Intrinsa

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2012

Aktivni sastojci:

Testosteron

Dostupno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Područje terapije:

Spolne disfunkcije, psihološke

Terapijske indikacije:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata