Intrinsa

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
18-06-2012

Werkstoffen:

Testosteron

Beschikbaar vanaf:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-code:

G03BA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

testosterone

Therapeutische categorie:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Therapeutisch gebied:

Spolne disfunkcije, psihološke

therapeutische indicaties:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2006-07-28

Bijsluiter

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-06-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-06-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-06-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-06-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten