Intrinsa

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Testosteron

Доступна з:

Warner Chilcott UK Ltd.

Код атс:

G03BA03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

testosterone

Терапевтична група:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Терапевтична области:

Spolne disfunkcije, psihološke

Терапевтичні свідчення:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2006-07-28

інформаційний буклет

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-06-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-06-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 18-06-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 18-06-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів