Intrinsa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Testosteron

متاح من:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC رمز:

G03BA03

INN (الاسم الدولي):

testosterone

المجموعة العلاجية:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

المجال العلاجي:

Spolne disfunkcije, psihološke

الخصائص العلاجية:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2006-07-28

نشرة المعلومات

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات