Intrinsa

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Testosteron

Disponible depuis:

Warner Chilcott UK Ltd.

Code ATC:

G03BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

testosterone

Groupe thérapeutique:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Domaine thérapeutique:

Spolne disfunkcije, psihološke

indications thérapeutiques:

Intrinsa je indiciran za zdravljenje hipoaktivne spolne želje motnjo (HSDD) v dvostransko oophorectomised in hysterectomised (kirurško inducirane menopavze) ženske prejemajo sočasne estrogensko zdravljenje.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Umaknjeno

Date de l'autorisation:

2006-07-28

Notice patient

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Intrinsa 300 mikrogramov/24 ur transdermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak obliž s površino 28 cm
2
vsebuje 8,4 mg testosterona in sprosti 300 mikrogramov testosterona v
24 urah.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Transdermalni obliž.
Tanek, prozoren, ovalen matriksni transdermalni obliž, sestavljen iz
treh plasti: prosojne zunanje
folije, lepljive matriksne plasti, ki vsebuje zdravilo, in zaščitne
plasti, ki se pred aplikacijo odstrani. Na
površini vsakega obliža je natisnjen napis T001.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Intrinsa je indicirano za zdravljenje motnje hipoaktivne
spolne želje (HSDD,
_hypoactive _
_sexual desire disorder_
) pri ženskah z bilateralno ooforektomijo in histerektomijo
(kirurško sproženo
menopavzo), ki sočasno prejemajo zdravljenje z estrogenom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen dnevni odmerek testosterona je 300 mikrogramov. Odmerek se
dosega z neprekinjenim
apliciranjem obliža dvakrat tedensko. Obliž je treba zamenjati z
novim obližem vsake 3 do 4 dni.
Hkrati se sme aplicirati le en obliž.
_Sočasno zdravljenje z estrogenom _
Pred zdravljenjem z zdravilom Intrinsa in med rutinskimi ponovnimi
ocenitvami zdravljenja je treba
upoštevati ustrezno uporabo in omejitve, povezane z zdravljenjem z
estrogenom. Neprekinjena
uporaba zdravila Intrinsa se priporoča samo, dokler se ocenjuje, da
je sočasna uporaba estrogena
ustrezna (tj. najnižji možni učinkoviti odmerek v najkrajšem
možnem času).
Bolnicam, ki prejemajo konjugirani konjski estrogen (CEE,
_conjugated equine estrogen_
), se uporaba
zdravila Intrinsa ne priporoča, kajti učinkovitosti še niso
dokazali (glejte poglavji 4.4 in 5.1).
_ _
_Trajanje zdravljenja _
Odziv na zdravljenje z zdravilom Intrinsa je treba oceniti v 3–6
mesecih po začetku zdravljenja, da bi
določili, ali je nadaljevanje zdrav
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-06-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-06-2012
Notice patient Notice patient tchèque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-06-2012
Notice patient Notice patient danois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-06-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-06-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-06-2012
Notice patient Notice patient grec 18-06-2012
Notice patient Notice patient anglais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-06-2012
Notice patient Notice patient français 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-06-2012
Notice patient Notice patient italien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-06-2012
Notice patient Notice patient letton 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-06-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-06-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-06-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-06-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-06-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-06-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-06-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-06-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-06-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-06-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-06-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-06-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-06-2012
Notice patient Notice patient islandais 18-06-2012

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents