Insuman

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2023

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01, A10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

1997-02-21

Bipacksedel

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik