Insuman

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Código ATC:

A10AB01, A10AC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus

Indicações terapêuticas:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

1997-02-21

Folheto informativo - Bula

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 12-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-11-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 12-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 12-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 12-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos