Insuman

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01, A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Läkemedel som används vid diabetes

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

1997-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-11-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-11-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów