Insuman

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Insulin human

Dostupné z:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AB01, A10AC01

INN (Medzinárodný Name):

insulin human

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

1997-02-21

Príbalový leták

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 12-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 12-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 12-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov