Insuman

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2013

有効成分:

Insulin human

から入手可能:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AB01, A10AC01

INN(国際名):

insulin human

治療群:

Läkemedel som används vid diabetes

治療領域:

Diabetes Mellitus

適応症:

Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid är också lämpligt för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå för-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

1997-02-21

情報リーフレット

                                221
B. BIPACKSEDEL
222
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
INSUMAN RAPID 100 IE/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I EN
INJEKTIONSFLASKA
humaninsulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar ,tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Insuman Rapid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Insuman Rapid
3.
Hur du använder Insuman Rapid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Insuman Rapid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD INSUMAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Insuman Rapid innehåller den aktiva substansen humaninsulin som
tillverkas med bioteknologi och är
identiskt med kroppens eget insulin.
Insuman Rapid är en insulinlösning med snabbt insättande effekt och
kort verkningstid.
Insuman Rapid används för att minska högt blodsocker hos patienter
med diabetes mellitus som
behöver behandling med insulin. Diabetes mellitus är en sjukdom som
innebär att kroppen inte
producerar en tillräcklig mängd insulin för att kontrollera
blodsockernivån. Insuman Rapid kan även
användas för behandling av hyperglykemisk koma (koma orsakad av för
högt blodsocker) och
ketoacidos (utveckling av syra i blodet eftersom kroppen bryter ner
fett istället för socker), samt för att
kontrollera blodsockret före, under och efter operation.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER INSUMAN RAPID
ANVÄND INTE INSUMAN RAPID
Om du är allergisk mot insulin eller något annat innehålls
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 40 IE humaninsulin (motsvarande 1,4 mg).
Varje injektionsflaska innehåller 10 ml injektionsvätska, lösning,
motsvarande 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvätska, lösning i injektionsflaska
Varje ml innehåller 100 IE (vilket motsvarar 3,5 mg) humaninsulin.
Varje injektionsflaska innehåller
5 ml injektionsvätska, lösning vilket motsvarar 500 IE insulin,
eller 10 ml injektionsvätska, lösning
vilket motsvarar 1000 IE insulin.
En IE (Internationell Enhet) motsvarar 0,035 mg vattenfritt
humaninsulin*.
Insuman Rapid är en neutral insulinlösning (normalinsulin).
*Humaninsulin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik varvid
_Escherichia coli _
används
_. _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. Insuman Rapid
är även lämplig för behandling av
hyperglykemiskt koma och ketoacidos samt för pre-, intra- och
post-operativ stabilisering hos
patienter med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Önskad blodsockernivå, insulintyp och insulindosering (doser och
tidpunkter) måste fastställas
individuellt och avpassas med hänsyn till patientens diet,
kroppsaktivitet och levnadssätt.
_Daglig dosering och tidpunkt för administrering _
Det finns inga fastställda regler för insulindoseringsregim.
Medelbehovet av insulin ligger dock ofta
på 0,5 - 1,0 IE per kg kroppsvikt per dag. Det basala metabola
behovet är 40 - 60% av det totala
dagliga behovet. Insuman Rapid injiceras subkutant 15 - 20 minuter
före måltid.
3
Speciellt vad gäller behandli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2013

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する