Insuman

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-07-2023

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01, A10AC01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapiområde:

Diabetes Mellitus

Terapeutiska indikationer:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

1997-02-21

Bipacksedel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik