Insuman

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-07-2023
SPC SPC (SPC)
12-07-2023
PAR PAR (PAR)
26-11-2013

active_ingredient:

Insulin human

MAH:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC_code:

A10AB01, A10AC01

INN:

insulin human

therapeutic_group:

Narkotika anvendt i diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus

therapeutic_indication:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 33

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

1997-02-21

PIL

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 12-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-11-2013
PIL PIL իսպաներեն 12-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 12-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-11-2013
PIL PIL չեխերեն 12-07-2023
SPC SPC չեխերեն 12-07-2023
PAR PAR չեխերեն 26-11-2013
PIL PIL գերմաներեն 12-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 12-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-11-2013
PIL PIL էստոներեն 12-07-2023
SPC SPC էստոներեն 12-07-2023
PAR PAR էստոներեն 26-11-2013
PIL PIL հունարեն 12-07-2023
SPC SPC հունարեն 12-07-2023
PAR PAR հունարեն 26-11-2013
PIL PIL անգլերեն 12-07-2023
SPC SPC անգլերեն 12-07-2023
PAR PAR անգլերեն 26-11-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 12-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 12-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-11-2013
PIL PIL իտալերեն 12-07-2023
SPC SPC իտալերեն 12-07-2023
PAR PAR իտալերեն 26-11-2013
PIL PIL լատվիերեն 12-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 12-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-11-2013
PIL PIL լիտվերեն 12-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 12-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-11-2013
PIL PIL հունգարերեն 12-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 12-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-11-2013
PIL PIL մալթերեն 12-07-2023
SPC SPC մալթերեն 12-07-2023
PAR PAR մալթերեն 26-11-2013
PIL PIL հոլանդերեն 12-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 12-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-11-2013
PIL PIL լեհերեն 12-07-2023
SPC SPC լեհերեն 12-07-2023
PAR PAR լեհերեն 26-11-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 12-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 12-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-11-2013
PIL PIL ռումիներեն 12-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 12-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-11-2013
PIL PIL սլովակերեն 12-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 12-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-11-2013
PIL PIL սլովեներեն 12-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 12-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-11-2013
PIL PIL ֆիններեն 12-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 12-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 26-11-2013
PIL PIL շվեդերեն 12-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 12-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-11-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 12-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 12-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 12-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 12-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 12-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 12-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 26-11-2013

view_documents_history