Insuman

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codi ATC:

A10AB01, A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

1997-02-21

Informació per a l'usuari

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents