Insuman

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Insulin human

Prieinama:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kodas:

A10AB01, A10AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin human

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Produkto santrauka:

Revision: 33

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

1997-02-21

Pakuotės lapelis

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją