Insuman

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2013

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AB01, A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human

Meðferðarhópur:

Narkotika anvendt i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus

Ábendingar:

Diabetes mellitus hvor behandling med insulin er påkrævet. Insuman Rapid er også egnet til behandling af hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt for at opnå præ-, intra- og postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

1997-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Insuman Rapid 40 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
Insuman Rapid 100 IE/ml injektionsvæske, opløsning, i hætteglas
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Insuman Rapid 40 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 40 IE human insulin (svarende til 1,4 mg).
Hvert hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske, opløsning
svarende til 400 IE insulin.
Insuman Rapid 100 IE/ml i hætteglas
Hver ml indeholder 100 IE human insulin (svarende til 3,5 mg).
Hvert hætteglas indeholder 5 ml injektionsvæske, opløsning svarende
til 500 IE insulin, eller 10 ml
injektionsvæske, opløsning svarende til 1.000 IE insulin.
En IE (International Enhed) svarer til 0,035 mg vandfri human insulin.
Insuman Rapid er en neutral insulinopløsning (regular insulin).
*Human insulin fremstilles med rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning.
Klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Insulinkrævende diabetes mellitus. Insuman Rapid kan også anvendes
til behandling af
hyperglykæmisk koma og ketoacidose samt til præ-, per- og
post-operativ stabilisering af patienter
med diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Det ønskede blodglucoseniveau, det anvendte insulin-præparat og
insulin-doseringen (dosis og
tidspunkt) fastlægges individuelt og skal tilpasses patientens
kostvaner, fysiske aktivitet og levevis.
_Døgndosis og tidspunkt for administration _
Der er ingen faste regler for insulindosering. Det gennemsnitlige
insulinbehov udgør dog ofte
0,5-1,0 IE pr. kg legemsvægt pr. døgn. Det basale metaboliske behov
udgør 40-60% af det totale
døgnbehov. Insuman Rapid injiceres subkutant 15-20 min. før et
måltid.
Specielt ved behandling af alvorlig hyperglykæmi eller ketoacidose
indgår insulin som en del af et
komplekst behandlingsregime, der omfatter forholdsregler, der skal
beskytte patienten mod mulige
alvorlige komp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu