Improvac

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-04-2022

Aktiva substanser:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AX

INN (International namn):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapeutisk grupp:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Terapiområde:

Immunoloġiċi għal suidae

Terapeutiska indikationer:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kontributur ewlieni ieħor għall-tifqigħa tal-ħanżir, skatole, jista 'jitnaqqas ukoll bħala effett indirett. Mġieba aggressiva u sesswali (immuntar) huma wkoll imnaqqsa. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2009-05-11

Bipacksedel

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
IMPROVAC SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAL ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għal injezzjoni għal ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil Gonadotropin releasing factor (GnRF)
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-Toksojd
tad-Difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja miżjuda,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ androstenone u skatole dehru
minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti l-perjodu li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għar-riħa / togħma avversa
assoċjati mal-faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima
kif ukoll għar-rispons differ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għall-injezzjoni għal ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil GnRF
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-toksojd
tad-difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Aġġuvant ta’ Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer irġiel (minn età ta’ 8 ġimgħat). Ħnieżer nisa (minn
età ta’ 14-il ġimgħa).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ adrostenone u skatole ġew
murija minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti ż-żmien li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għal kwalitajiet avversi tal-
faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima kif ukoll
għar-rispons differenti bejn annimal u ieħor.
Wieħed għandu jistenna tnaqqis fl-aggressività u fl-imġieba
sesswali
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-04-2022

Visa dokumenthistorik