Improvac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-04-2022

Bahan aktif:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AX

INN (Nama Internasional):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Kelompok Terapi:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Area terapi:

Immunoloġiċi għal suidae

Indikasi Terapi:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kontributur ewlieni ieħor għall-tifqigħa tal-ħanżir, skatole, jista 'jitnaqqas ukoll bħala effett indirett. Mġieba aggressiva u sesswali (immuntar) huma wkoll imnaqqsa. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2009-05-11

Selebaran informasi

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
IMPROVAC SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAL ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għal injezzjoni għal ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil Gonadotropin releasing factor (GnRF)
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-Toksojd
tad-Difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja miżjuda,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ androstenone u skatole dehru
minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti l-perjodu li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għar-riħa / togħma avversa
assoċjati mal-faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima
kif ukoll għar-rispons differ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għall-injezzjoni għal ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil GnRF
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-toksojd
tad-difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Aġġuvant ta’ Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer irġiel (minn età ta’ 8 ġimgħat). Ħnieżer nisa (minn
età ta’ 14-il ġimgħa).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ adrostenone u skatole ġew
murija minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti ż-żmien li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għal kwalitajiet avversi tal-
faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima kif ukoll
għar-rispons differenti bejn annimal u ieħor.
Wieħed għandu jistenna tnaqqis fl-aggressività u fl-imġieba
sesswali
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-04-2022

Lihat riwayat dokumen