Improvac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-04-2022

Bahan aktif:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (Nama Antarabangsa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Kumpulan terapeutik:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Kawasan terapeutik:

Immunoloġiċi għal suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kontributur ewlieni ieħor għall-tifqigħa tal-ħanżir, skatole, jista 'jitnaqqas ukoll bħala effett indirett. Mġieba aggressiva u sesswali (immuntar) huma wkoll imnaqqsa. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2009-05-11

Risalah maklumat

                                18
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
19
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
IMPROVAC SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI GĦAL ĦNIEŻER
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal- awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
IL-BELĠJU
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għal injezzjoni għal ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil Gonadotropin releasing factor (GnRF)
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-Toksojd
tad-Difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja miżjuda,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
4.
INDIKAZZJONI (JIET)
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ androstenone u skatole dehru
minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti l-perjodu li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għar-riħa / togħma avversa
assoċjati mal-faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima
kif ukoll għar-rispons differ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Improvac soluzzjoni għall-injezzjoni għal ħnieżer
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Doża waħda (2 ml) fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Proteina konjugata tixbah lil GnRF
min. 300 µg
(peptajd sintetiku jixbah lil GnRF ikkonjugat mat-toksojd
tad-difterja)
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Aġġuvant ta’ Diethylaminoethyl (DEAE)-Dextran, sustanza akweja,
b’bażi ta’ żejt mhux minerali
300 mg
INGREDJENT IEĦOR:
Chlorocresol
2.0 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Ħnieżer irġiel (minn età ta’ 8 ġimgħat). Ħnieżer nisa (minn
età ta’ 14-il ġimgħa).
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Ħnieżer irġiel:
Biex jistimula l-antikorpi kontra l-GnRF u jwassal għal tnaqqis
immunoloġiku temporanju fil-funzjoni
tat-testikoli. Għal użu bħala alternattiva għal kastrazzjoni
fiżika sabiex titnaqqas ir-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal u kkawżata minn adrostenone, sustanza
prinċipali li tikkawża r-riħa / togħma
assoċjati mal-faħal, fi ħnieżer irġiel mhux imsewwija kif jidħlu
għall-pubertà.
Skatole, sustanza prinċipali oħra għar-riħa / togħma assoċjati
mal-faħal, tista’ tiġi mnaqqsa wkoll
b’effett indirett. Imġieba aggressiva u sesswali (irkib) huma wkoll
imnaqqsa.
L-effett immunitarju (formazzjoni ta’ antikorpi kontra GnRF) huwa
mistenni fi żmien ġimgħa wara t-
tieni tilqima. Tnaqqis fil-livelli ta’ adrostenone u skatole ġew
murija minn 4 sa 6 ġimgħat wara t-tieni
tilqima. Dan jirrifletti ż-żmien li fih jitneħħew dawk is-sustanzi
li jwasslu għal kwalitajiet avversi tal-
faħal li jkunu diġà preżenti fil-ħin tat-tilqima kif ukoll
għar-rispons differenti bejn annimal u ieħor.
Wieħed għandu jistenna tnaqqis fl-aggressività u fl-imġieba
sesswali
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 05-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 05-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-04-2022

Lihat sejarah dokumen