Ikervis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-02-2023

Aktiva substanser:

циклоспорин

Tillgänglig från:

Santen Oy

ATC-kod:

S01XA18

INN (International namn):

ciclosporin

Terapeutisk grupp:

Офталмологични

Terapiområde:

Заболявания на роговицата

Terapeutiska indikationer:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-03-19

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-02-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-02-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-02-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik