Ikervis

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2015

Toimeaine:

циклоспорин

Saadav alates:

Santen Oy

ATC kood:

S01XA18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ciclosporin

Terapeutiline rühm:

Офталмологични

Terapeutiline ala:

Заболявания на роговицата

Näidustused:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2015-03-19

Infovoldik

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik soome 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2015

Vaadake dokumentide ajalugu