Ikervis

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-02-2023
SPC SPC (SPC)
27-02-2023
PAR PAR (PAR)
07-05-2015

active_ingredient:

циклоспорин

MAH:

Santen Oy

ATC_code:

S01XA18

INN:

ciclosporin

therapeutic_group:

Офталмологични

therapeutic_area:

Заболявания на роговицата

therapeutic_indication:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2015-03-19

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 27-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2015
PIL PIL չեխերեն 27-02-2023
SPC SPC չեխերեն 27-02-2023
PAR PAR չեխերեն 07-05-2015
PIL PIL դանիերեն 27-02-2023
SPC SPC դանիերեն 27-02-2023
PAR PAR դանիերեն 07-05-2015
PIL PIL գերմաներեն 27-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2015
PIL PIL էստոներեն 27-02-2023
SPC SPC էստոներեն 27-02-2023
PAR PAR էստոներեն 07-05-2015
PIL PIL հունարեն 27-02-2023
SPC SPC հունարեն 27-02-2023
PAR PAR հունարեն 07-05-2015
PIL PIL անգլերեն 27-02-2023
SPC SPC անգլերեն 27-02-2023
PAR PAR անգլերեն 07-05-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 27-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2015
PIL PIL իտալերեն 27-02-2023
SPC SPC իտալերեն 27-02-2023
PAR PAR իտալերեն 07-05-2015
PIL PIL լատվիերեն 27-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2015
PIL PIL լիտվերեն 27-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2015
PIL PIL հունգարերեն 27-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2015
PIL PIL մալթերեն 27-02-2023
SPC SPC մալթերեն 27-02-2023
PAR PAR մալթերեն 07-05-2015
PIL PIL հոլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2015
PIL PIL լեհերեն 27-02-2023
SPC SPC լեհերեն 27-02-2023
PAR PAR լեհերեն 07-05-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 27-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2015
PIL PIL ռումիներեն 27-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2015
PIL PIL սլովակերեն 27-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2015
PIL PIL սլովեներեն 27-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2015
PIL PIL ֆիններեն 27-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2015
PIL PIL շվեդերեն 27-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 27-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2015

view_documents_history