Ikervis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

циклоспорин

Disponible desde:

Santen Oy

Código ATC:

S01XA18

Designación común internacional (DCI):

ciclosporin

Grupo terapéutico:

Офталмологични

Área terapéutica:

Заболявания на роговицата

indicaciones terapéuticas:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-03-19

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos