Ikervis

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-02-2023

Aktiv ingrediens:

циклоспорин

Tilgjengelig fra:

Santen Oy

ATC-kode:

S01XA18

INN (International Name):

ciclosporin

Terapeutisk gruppe:

Офталмологични

Terapeutisk område:

Заболявания на роговицата

Indikasjoner:

Лечението на тежки кератит при възрастни пациенти със сухо око болест, която не се е подобрило, въпреки лечението със сълза заместители.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-03-19

Informasjon til brukeren

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IKERVIS 1
MG/ML КАПКИ ЗА ОЧИ, ЕМУЛСИЯ
циклоспорин (ciclosporin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява IKERVIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате IKERVIS
3.
Как да използвате IKERVIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате IKERVIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IKERVIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
IKERVIS съдържа активното вещество
циклоспорин. Циклоспорин принадлежи
към група
лекарства, известни к
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
IKERVIS 1 mg/ml капки за очи, емулсия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml емулсия съдържа 1 mg циклоспорин
(ciclosporin).
Помощно вещество с известно действие
Един ml емулсия съдържа 0,05 mg
цеталкониев хлорид (вж. точка 4.4).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капки за очи, емулсия
Млечнобяла емулсия
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНО ПОКАЗАНИЕ
Лечение на тежък кератит при
възрастни пациенти, със синдромa
„сухо око“, при които не се
наблюдава подобрение, въпреки
лечението със заместители на сълзите
(вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне от
офталмолог или медицински специалист
с квалификация в
областта на офталмологията.
Дозировка
_ _
Препоръчителната доза е една капка,
приложена в засегнатото око (очи),
веднъж дневно преди
лягане.
Отговорът към лечението трябва да се
преоценява поне на всеки 6 месеца.
Ако се пропусне доза, лечението трябва
да продължи на следващия ден, както
обикновено.
Пациентите трябва да се посъветват да
не накапват повече от една капка в
засегнато
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-05-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-05-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk