IDflu

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2018

Aktiva substanser:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tillgänglig från:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kod:

J07BB02

INN (International namn):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk grupp:

vacciner

Terapiområde:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiska indikationer:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2009-02-24

Bipacksedel

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2018

Visa dokumenthistorik