IDflu

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2018

Bahan aktif:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Tersedia dari:

Sanofi Pasteur S.A.

Kode ATC:

J07BB02

INN (Nama Internasional):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kelompok Terapi:

vacciner

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization

Indikasi Terapi:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2009-02-24

Selebaran informasi

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen