IDflu

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponibbli minn:

Sanofi Pasteur S.A.

Kodiċi ATC:

J07BB02

INN (Isem Internazzjonali):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupp terapewtiku:

vacciner

Żona terapewtika:

Influenza, Human; Immunization

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

kallas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-03-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-03-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-03-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-03-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti