IDflu

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Disponible des:

Sanofi Pasteur S.A.

Codi ATC:

J07BB02

Designació comuna internacional (DCI):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupo terapéutico:

vacciner

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-03-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-03-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-03-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents