IDflu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Sẵn có từ:

Sanofi Pasteur S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Nhóm trị liệu:

vacciner

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization

Chỉ dẫn điều trị:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

kallas

Ngày ủy quyền:

2009-02-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-03-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-03-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-03-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 20-03-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu