Ibaflin

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2010

Aktiva substanser:

ibafloxacin

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QJ01MA96

INN (International namn):

ibafloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Sýklalyf til almennrar notkunar

Terapeutiska indikationer:

Hundar:Ibaflin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi aðstæður í hunda:húð sýkingum (graftarhúðkvilli - yfirborðsleg og djúpt, sár, ígerð) af völdum næm stofna Kiasahnettium, kólígerlar og Próteusi mirabilis;bráð, óbrotinn þvagi-sýkingar, af völdum næm stofna Kiasahnettium, Próteusi tegundir, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. ;öndunarfærum-sýkingar (efri svæði) af völdum næm stofna Kiasahnettium, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin hlaup er ætlað hundum til meðhöndlunar á eftirfarandi skilyrðum: Sýkingar í húð (pyoderma - yfirborðslegur og djúpur, sár, abscesses) af völdum næmra sýkla eins og Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Kettir:Ibaflin hlaup er ætlað í kettir fyrir meðferð eftirfarandi skilyrði:húð sýkingum (mjúk-vefjum sýkingar - sár, ígerð) af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;efri hluta-sýkingar af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2000-06-13

Bipacksedel

                                B. FYLGISEÐILL
26
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL
IBAFLIN 30 MG, 150 MG, 300 MG OG 900 MG TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
Íbafloxacín
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ibaflin 30 mg: íbafloxacín 30 mg
Ibaflin 150 mg: íbafloxacín 150 mg
Ibaflin 300 mg: íbafloxacín 300 mg
Ibaflin 900 mg: íbafloxacín 900 mg
4.
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
AUKAVERKANIR
Niðurgangur, linar hægðir, uppköst, sljóleiki og lystarleysi hafa
sést í litlum mæli. Þessi áhrif eru væg
og skammvinn.
Gerið
dýralækni
viðvart
ef
vart
verður
alvarlegra
aukaverkana
eða
aukaverkana
sem
ekki
eru
tilgreindar í fylgiseð
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                _ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla af Ibaflin inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Íbafloxacín 30 mg
Íbafloxacín 150 mg
Íbafloxacín 300 mg
Íbafloxacín 900 mg
HJÁLPAREFNI
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E. coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki hundum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir kínólónum.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Mikil notkun á einum flokki sýklalyfja getur valdið myndun ónæmis
hjá bakteríum. Hyggilegt er að
spara flúórókínólóna fyrir meðferð á klínisku ástandi sem
svarar illa meðferð eða er talið að gefi litla
svörun, en nota annars aðra sýklalyfjaflokka. Ibaflin á einungis
að nota á grundvelli næmisprófs.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik