Ibaflin

Riik: Euroopa Liit

keel: islandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2010

Toimeaine:

ibafloxacin

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QJ01MA96

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ibafloxacin

Terapeutiline rühm:

Dogs; Cats

Terapeutiline ala:

Sýklalyf til almennrar notkunar

Näidustused:

Hundar:Ibaflin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi aðstæður í hunda:húð sýkingum (graftarhúðkvilli - yfirborðsleg og djúpt, sár, ígerð) af völdum næm stofna Kiasahnettium, kólígerlar og Próteusi mirabilis;bráð, óbrotinn þvagi-sýkingar, af völdum næm stofna Kiasahnettium, Próteusi tegundir, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. ;öndunarfærum-sýkingar (efri svæði) af völdum næm stofna Kiasahnettium, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin hlaup er ætlað hundum til meðhöndlunar á eftirfarandi skilyrðum: Sýkingar í húð (pyoderma - yfirborðslegur og djúpur, sár, abscesses) af völdum næmra sýkla eins og Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Kettir:Ibaflin hlaup er ætlað í kettir fyrir meðferð eftirfarandi skilyrði:húð sýkingum (mjúk-vefjum sýkingar - sár, ígerð) af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;efri hluta-sýkingar af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Aftakað

Loa andmise kuupäev:

2000-06-13

Infovoldik

                                B. FYLGISEÐILL
26
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL
IBAFLIN 30 MG, 150 MG, 300 MG OG 900 MG TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
Íbafloxacín
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ibaflin 30 mg: íbafloxacín 30 mg
Ibaflin 150 mg: íbafloxacín 150 mg
Ibaflin 300 mg: íbafloxacín 300 mg
Ibaflin 900 mg: íbafloxacín 900 mg
4.
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
AUKAVERKANIR
Niðurgangur, linar hægðir, uppköst, sljóleiki og lystarleysi hafa
sést í litlum mæli. Þessi áhrif eru væg
og skammvinn.
Gerið
dýralækni
viðvart
ef
vart
verður
alvarlegra
aukaverkana
eða
aukaverkana
sem
ekki
eru
tilgreindar í fylgiseð
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                _ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla af Ibaflin inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Íbafloxacín 30 mg
Íbafloxacín 150 mg
Íbafloxacín 300 mg
Íbafloxacín 900 mg
HJÁLPAREFNI
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E. coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki hundum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir kínólónum.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Mikil notkun á einum flokki sýklalyfja getur valdið myndun ónæmis
hjá bakteríum. Hyggilegt er að
spara flúórókínólóna fyrir meðferð á klínisku ástandi sem
svarar illa meðferð eða er talið að gefi litla
svörun, en nota annars aðra sýklalyfjaflokka. Ibaflin á einungis
að nota á grundvelli næmisprófs.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-11-2007
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2010
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2010

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu