Ibaflin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-06-2010

Ingredient activ:

ibafloxacin

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QJ01MA96

INN (nume internaţional):

ibafloxacin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Sýklalyf til almennrar notkunar

Indicații terapeutice:

Hundar:Ibaflin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi aðstæður í hunda:húð sýkingum (graftarhúðkvilli - yfirborðsleg og djúpt, sár, ígerð) af völdum næm stofna Kiasahnettium, kólígerlar og Próteusi mirabilis;bráð, óbrotinn þvagi-sýkingar, af völdum næm stofna Kiasahnettium, Próteusi tegundir, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. ;öndunarfærum-sýkingar (efri svæði) af völdum næm stofna Kiasahnettium, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin hlaup er ætlað hundum til meðhöndlunar á eftirfarandi skilyrðum: Sýkingar í húð (pyoderma - yfirborðslegur og djúpur, sár, abscesses) af völdum næmra sýkla eins og Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Kettir:Ibaflin hlaup er ætlað í kettir fyrir meðferð eftirfarandi skilyrði:húð sýkingum (mjúk-vefjum sýkingar - sár, ígerð) af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;efri hluta-sýkingar af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2000-06-13

Prospect

                                B. FYLGISEÐILL
26
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL
IBAFLIN 30 MG, 150 MG, 300 MG OG 900 MG TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
Íbafloxacín
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ibaflin 30 mg: íbafloxacín 30 mg
Ibaflin 150 mg: íbafloxacín 150 mg
Ibaflin 300 mg: íbafloxacín 300 mg
Ibaflin 900 mg: íbafloxacín 900 mg
4.
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
AUKAVERKANIR
Niðurgangur, linar hægðir, uppköst, sljóleiki og lystarleysi hafa
sést í litlum mæli. Þessi áhrif eru væg
og skammvinn.
Gerið
dýralækni
viðvart
ef
vart
verður
alvarlegra
aukaverkana
eða
aukaverkana
sem
ekki
eru
tilgreindar í fylgiseð
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                _ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla af Ibaflin inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Íbafloxacín 30 mg
Íbafloxacín 150 mg
Íbafloxacín 300 mg
Íbafloxacín 900 mg
HJÁLPAREFNI
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E. coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki hundum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir kínólónum.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Mikil notkun á einum flokki sýklalyfja getur valdið myndun ónæmis
hjá bakteríum. Hyggilegt er að
spara flúórókínólóna fyrir meðferð á klínisku ástandi sem
svarar illa meðferð eða er talið að gefi litla
svörun, en nota annars aðra sýklalyfjaflokka. Ibaflin á einungis
að nota á grundvelli næmisprófs.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-11-2007
Prospect Prospect cehă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-11-2007
Prospect Prospect daneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-11-2007
Prospect Prospect germană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-11-2007
Prospect Prospect estoniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-11-2007
Prospect Prospect greacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-11-2007
Prospect Prospect engleză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-11-2007
Prospect Prospect franceză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-11-2007
Prospect Prospect italiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-11-2007
Prospect Prospect letonă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-11-2007
Prospect Prospect maghiară 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-11-2007
Prospect Prospect malteză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-11-2007
Prospect Prospect olandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-11-2007
Prospect Prospect poloneză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-11-2007
Prospect Prospect portugheză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-11-2007
Prospect Prospect română 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-11-2007
Prospect Prospect slovacă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-11-2007
Prospect Prospect slovenă 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-11-2007
Prospect Prospect suedeză 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-06-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 24-06-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-06-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor