Ibaflin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ibafloxacin

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QJ01MA96

INN (इंटरनेशनल नाम):

ibafloxacin

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Sýklalyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय संकेत:

Hundar:Ibaflin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi aðstæður í hunda:húð sýkingum (graftarhúðkvilli - yfirborðsleg og djúpt, sár, ígerð) af völdum næm stofna Kiasahnettium, kólígerlar og Próteusi mirabilis;bráð, óbrotinn þvagi-sýkingar, af völdum næm stofna Kiasahnettium, Próteusi tegundir, Enterobacter spp. , E. coli og Klebsiella spp. ;öndunarfærum-sýkingar (efri svæði) af völdum næm stofna Kiasahnettium, E. coli og Klebsiella spp. Ibaflin hlaup er ætlað hundum til meðhöndlunar á eftirfarandi skilyrðum: Sýkingar í húð (pyoderma - yfirborðslegur og djúpur, sár, abscesses) af völdum næmra sýkla eins og Staphylococcus spp. , E. coli og p. mirabilis. Kettir:Ibaflin hlaup er ætlað í kettir fyrir meðferð eftirfarandi skilyrði:húð sýkingum (mjúk-vefjum sýkingar - sár, ígerð) af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Proteus spp. og Pasteurella spp. ;efri hluta-sýkingar af völdum næm sýkla eins og Þegar spp. , E. coli, Klebsiella spp. og Pasteurella spp.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

Aftakað

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-13

सूचना पत्रक

                                B. FYLGISEÐILL
26
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL
IBAFLIN 30 MG, 150 MG, 300 MG OG 900 MG TÖFLUR FYRIR HUNDA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
MARKAÐSLEYFISHAFI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
FRAMLEIÐANDI SEM SÉR UM LOKASAMÞYKKT
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Vienna
Austurríki
2.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
Íbafloxacín
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Ibaflin 30 mg: íbafloxacín 30 mg
Ibaflin 150 mg: íbafloxacín 150 mg
Ibaflin 300 mg: íbafloxacín 300 mg
Ibaflin 900 mg: íbafloxacín 900 mg
4.
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
27
Medicinal product no longer authorised
6.
AUKAVERKANIR
Niðurgangur, linar hægðir, uppköst, sljóleiki og lystarleysi hafa
sést í litlum mæli. Þessi áhrif eru væg
og skammvinn.
Gerið
dýralækni
viðvart
ef
vart
verður
alvarlegra
aukaverkana
eða
aukaverkana
sem
ekki
eru
tilgreindar í fylgiseð
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                _ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1/36
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI DÝRALYFS
Ibaflin 30 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 150 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 300 mg töflur fyrir hunda
Ibaflin 900 mg töflur fyrir hunda
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver tafla af Ibaflin inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Íbafloxacín 30 mg
Íbafloxacín 150 mg
Íbafloxacín 300 mg
Íbafloxacín 900 mg
HJÁLPAREFNI
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar
4.2
ÁBENDINGAR
Ibaflin er ætlað til meðferðar við eftirfarandi kvillum hjá
hundum:
Sýkingum í húð (graftarkýli – grunn og djúp, sár, ígerðir)
af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, _
_E. coli _
og
_Proteus mirabilis_
.
Bráðum, einföldum þvagfærasýkingum af völdum næmra stofna af
_Staphylococci, Proteus spp., _
_Enterobacter spp., E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
Öndunarfærasýkingum (í efri hluta öndunarfæra) af völdum næmra
stofna af
_Staphylococci, E. coli _
og
_Klebsiella spp. _
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið
má
ekki
gefa
hundum
á
vaxtarskeiði
þar
sem
það
getur
haft
áhrif
á
liðbrjósk.
Lengd
vaxtarskeiðsins fer eftir hundategund. Hvað flestar hundategundir
varðar má ekki gefa íbafloxacín
hundum undir 8 mánaða aldri og stórvöxnum hundategundum ekki undir
18 mánaða aldri.
Ekki má gefa lyfið með bólgueyðandi verkjalyfjum (NSAIDs) hjá
hundum með sögu um krampa.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Gefið ekki hundum sem hafa þekkt ofnæmi fyrir kínólónum.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Mikil notkun á einum flokki sýklalyfja getur valdið myndun ónæmis
hjá bakteríum. Hyggilegt er að
spara flúórókínólóna fyrir meðferð á klínisku ástandi sem
svarar illa meðferð eða er talið að gefi litla
svörun, en nota annars aðra sýklalyfjaflokka. Ibaflin á einungis
að nota á grundvelli næmisprófs.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-06-2010
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-11-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-06-2010
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-06-2010
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-06-2010

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें