Ibaflin

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2010

Aktiva substanser:

ibafloxacin

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QJ01MA96

INN (International namn):

ibafloxacin

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Terapeutiska indikationer:

Hundar:Ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, kolibakterier och Proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli och Klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, E. coli och Klebsiella spp. Ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom Staphylococcus spp. , E. coli och p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. och Pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. och Pasteurella spp.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2000-06-13

Bipacksedel

                                B. BIPACKSEDEL
26
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL TILL IBAFLIN TABLETTER
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner (pyoderma – ytlig och djup, sår och bölder)
orsakade av känsliga bakteriestammar
såsom stafylokocker,
_E. coli_
och
_Proteus mirabilis_
.
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
bakteriestammar såsom stafylokocker,
_Proteus spp_
.,
_Enterobacter spp., E. coli_
och
_Klebsiella spp. _
Infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E. coli_
och
_Klebsiella _
_spp. _
27
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under tillväxtperioden då ledbrosk kan
påverkas. Tillväxtperiodens längd beror på
hundens ras. För de flesta raser får ibafloxacin inte användas till
hundar yngre än 8 månader. Hos de
största raserna får ibafloxacin inte användas till hundar yngre än
18 månader. Skall inte ges
tillsammans med NSAID-preparat (medel mot smärta och inflammation)
till hundar som tidigare haft
kramper.
6.
BIVERKNINGAR
Diarré,
lös
avföring
kräkningar,
slöhet
och
nedsatt
foderlust
har
iakttagits
med
låg
frekvens.
Biverkningarna v
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Ibaflin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner
(pyoderma
–
ytlig
och
djup,
sår,
abscesser)
orsakade
av
känsliga
stammar
av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Proteus mirabilis._
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
stammar av stafylokocker,
_Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
och
_ Klebsiella spp. _
Luftvägsinfektioner (övre) orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtperioden, eftersom
ledbrosk kan påverkas. Tillväxtperiodens
längd är rasberoende. För huvuddelen av raserna är användning av
ibafloxacin kontraindicerad för
hundar som är yngre än 8 månader; för mycket stora raser yngre än
18 månader.
Skall inte användas i kombination med icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID) till hundar
med kramper i anamnesen.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Skall inte användas till hundar med känd överkänslighet mot
kinoloner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Omfattande
användning
av
en
enda
typ av antibiotika kan resultera i resistensutveckling i en
bakteriepopulation. Man bör begränsa användning av fluorokinoloner
till behandling av kliniska
tillstånd, vilka har svarat dåligt, eller som förväntas svara
dåligt, på behandling med andra typer av
antibiotika. Ib
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-11-2007
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2010
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2010

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik